Fachkurzinformation Grippostad

Orangengeschmack - Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jeder Beutel enthält 500 mg  Acetylsalicylsäure und 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid.

Sonstiger Bestandteil mit  bekannter Wirkung: Jeder Beutel enthält 2.135 mg Sucrose.

Anwendungsgebiete:  Grippostad Akut ASS/Pseudoephedrinhydrochlorid mit Orangengeschmack wird angewendet  bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren zur symptomatischen Behandlung von  Schleimhautschwellung der Nase und Nasennebenhöhlen bei Schnupfen (Rhinosinusitis),  Schmerzen und Fieber im Rahmen einer Erkältung beziehungsweise eines grippalen  Infektes.

Gegenanzeigen: • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, andere Salicylate  oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; • früheres Auftreten von  Asthma nach Verabreichung von Salicylaten oder Substanzen mit ähnlicher Wirkung,  insbesondere nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSARs); • akute gastrointestinale Geschwüre;  • hämorrhagische Diathese; • Schwangerschaft; • Stillzeit; • schweres Leberversagen; • schweres Nierenversagen; • schwere Herzinsuffizienz; • Kombination mit Methotrexat in  einer Dosierung von 15 mg/Woche oder mehr; • schwere Hypertonie; • schwere koronare  Herzkrankheit; • gleichzeitige Einnahme von Monoaminoxidase-Hemmern innerhalb der  letzten 2 Wochen.

Pharmakotherapeutische Gruppe: andere Analgetika und Antipyretika,  Salicylsäure und Derivate, Acetylsalicylsäure, Kombinationen exkl. Psycholeptika ATC-Code: N02BA51. Liste der sonstigen Bestandteile: Sucrose; Hypromellose;  Zitronensäure; wasserfrei Orangenaroma (enthält Maltodextrin, Arabisches Gummi (E414),  Ascorbinsäure (E300), Butylhydroxyanisol (BHA, E320) und Aromastoffe);Saccharin. Inhaber der Zulassung: STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien.  

Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezeptfrei mit W12, apothekenpflichtig. W12: Ohne  ärztliche Anordnung nicht über einen längeren Zeitraum oder in höheren als den empfohlenen Konzentrationen bzw. Dosen anwenden.

Weitere Angaben zu  Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstigen  Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Gewöhnungseffekten und zu den  Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung sind der  veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

Stand der Information: Februar 2022. 

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Beutel mit 2,02 g Granulat enthält 400  mg Paracetamol, 300 mg Ascorbinsäure, 50 mg Coffein, 5 mg  Chlorphenaminhydrogenmaleat. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Beutel mit  2,02 g Granulat enthält 128 mg Natrium.

Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen  Behandlung von gemeinsam auftretenden Beschwerden wie Kopf- und Gliederschmerzen,  Schnupfen und Reizhusten im Rahmen einer einfachen Erkältungskrankheit. Bei  gleichzeitigem Fieber oder erhöhter Körpertemperatur wirkt Grippostad C forte Granulat  fiebersenkend. Durch die fixe Kombination der Wirkstoffe in Grippostad C forte Granulat  kann bei Beschwerden, die überwiegend eines der genannten Symptome betreffen, keine  individuelle Dosisanpassung vorgenommen werden. In solchen Situationen sind Arzneimittel  in anderer Zusammensetzung vorzuziehen. Grippostad C forte Granulat wird angewendet  bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.

Gegenanzeigen: •Überempfindlichkeit  gegen die Wirkstoffe, Dexchlorphenamin oder einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile. •genetisch bedingter Glukose-6-Phosphat– Dehydrogenase–Mangel (Symptom: hämolytische Anämie). •schwere   Niereninsuffizienz(Kreatinin Clearance ≤ 10 ml/min): siehe Abschnitt 4.2 der Fachinformation.  •schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh ≥ 10). •Engwinkelglaukom. •Prostataadenom mit  Restharnbildung. •Phäochromozytom. •gleichzeitige Chloramphenicol-Therapie (siehe Abschnitt 4.5 der Fachinformation). •übermäßiger bzw. chronischer Alkoholgenuss.  •Arrhythmien (Gefahr der Verstärkung von Tachykardien und Extrasystolen). •Gastrointestinale Ulcera. •Oxalat-Urolithiasis. •Eisen-Speichererkrankungen (Thalassämie,  Hämochromatose, sideroblastische Anämie). •Kinder unter 12 Jahren. •Schwangerschaft.  •Stillzeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Kombinationspräparate gegen  Erkältungskrankheiten. ATC-Code: R05X.

Liste der sonstigen Bestandteile: Citronensäure  (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat, Natriumcyclamat, Saccharin-Natrium, Povidon,  Riboflavinphosphat-Natrium (Ph.Eur.), Talkum, Zitronenaroma. Inhaber der Zulassung:  STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien.

Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezeptfrei,  apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit  anderen Arzneimitteln oder sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und  Stillzeit, Gewöhnungseffekten und zu den Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen  für die Anwendung sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

Stand der  Information: April 2022. 

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: Paracetamol 200 mg,  Ascorbinsäure 150 mg, Coffein 25 mg, Chlorphenaminhydrogenmaleat 2,5 mg. Sonstige  Bestandteile mit bekannter Wirkung: 2,5 mg Lactose-Monohydrat.

Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von gemeinsam auftretenden Beschwerden wie Kopf- und  Gliederschmerzen, Schnupfen und Reizhusten im Rahmen einer einfachen Erkältungskrankheit. Bei gleichzeitigem Fieber oder erhöhter Körpertemperatur wirkt  Grippostad C fiebersenkend. Durch die fixe Kombination der Wirkstoffe in Grippostad C kann  bei Beschwerden, die überwiegend eines der genannten Symptome betreffen, keine  individuelle Dosisanpassung vorgenommen werden. In solchen Situationen sind Arzneimittel  in anderer Zusammensetzung vorzuziehen.

Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht  angewendet werden bei: •Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, Dexchlorphenamin oder  einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile. •genetisch  bedingter Glukose-6-Phosphat–Dehydrogenase–Mangel (Symptom: hämolytische Anämie).  •schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin Clearance ≤ 10 ml/min): siehe Abschnitt 4.2 der  Fachinformation. •schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh ≥ 10). •Engwinkelglaukom.  •Prostataadenom mit Restharnbildung. •Phäochromozytom. •gleichzeitige Chloramphenicol Therapie (siehe Abschnitt 4.5 der Fachinformation). •übermäßiger bzw. chronischer  Alkoholgenuss. •Arrhythmien. •Gastrointestinale Ulcera. •Oxalat-Urolithiasis. •Eisen Speichererkrankungen (Thalassämie, Hämochromatose, sideroblastische Anämie). •Kinder  unter 12 Jahren. •Schwangerschaft und Stillzeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Kombinationspräparate gegen Erkältungskrankheiten. ATC-Code: R05X

Liste der  sonstigen Bestandteile: Gelatine, Glyceroltristearat, Lactose-Monohydrat, Chinolingelb  (E104), Erythrosin (E127), Titandioxid (E171).

Inhaber der Zulassung: STADA Arzneimittel  GmbH, A-1190 Wien. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezeptfrei, apothekenpflichtig. 

Weitere Angaben zu Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln  oder sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit,  Gewöhnungseffekten und zu den Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die  Anwendung sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

Stand der  Information: April 2022. 

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 g (= ca. 1 ml) Grippostad Guaifenesin  100 mg/ml Hustentropfen zum Einnehmen (= 30 Tropfen) enthält 100 mg Guaifenesin. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 427,4 mg Ethanol pro g.

Anwendungsgebiete: Zur Linderung des Hustens und Förderung des Abhustens,  vorwiegend bei Erkältungen der oberen Luftwege. Grippostad Guaifenesin 100 mg/ml  Hustentropfen zum Einnehmen werden angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und  Kindern ab 6 Jahren.

Gegenanzeigen: •Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen  der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile. •Schwere und  chronische Magen-Darm-Erkrankungen. •Kinder unter 6 Jahren.

Pharmakotherapeutische  Gruppe: Husten- und Erkältungsmittel, Expektorantien exkl. Kombinationen mit Antitussiva. ATC-Code: R05CA03.

Liste der sonstigen Bestandteile: Glycerol wasserfrei, Saccharin,  Sternanisöl, Anethol, Ethanol. Inhaber der Zulassung: STADA Arzneimittel GmbH, 1190  Wien.

Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezeptfrei, apothekenpflichtig.

Weitere Angaben  zu Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstigen  Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Gewöhnungseffekten und zu den  Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung sind der  veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

Stand der Information: Februar 2021.

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Beutel mit 5 g enthält: Paracetamol  600 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 Beutel enthält 3800 mg Saccharose  (Zucker) entsprechend ca. 0,32 Broteinheiten (BE) und 95 mg Aspartam (E 951). 

Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von: •leichten bis mäßig starken  Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen). •Fieber und  Schmerzen bei Erkältungskrankheiten und grippalen Infekten.

Gegenanzeigen: •Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 der  Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile. •genetisch bedingter Glukose-6- Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (Symptom: hämolytische Anämie). •übermäßiger oder  chronischer Alkoholgenuss. •Schwere hepatozelluläre Insuffizienz (Child-Pugh ≥ 10). •Kinder  unter 12 Jahren sowie Patienten mit einem Körpergewicht unter 43 kg, da Grippostad  Heißgetränk-Pulver nicht entsprechend gewichtsbezogen dosiert werden kann.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Analgetika und Antipyretika, Anilide, Paracetamol. ATC Code: N02BE01.

Liste der sonstigen Bestandteile: Ascorbinsäure (Vitamin C), Aspartam  (E 951), Ethylcellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Saccharose (Sucrose), wasserfreie  Zitronensäure, Zitronenaroma. Inhaber der Zulassung: STADA Arzneimittel GmbH,1190  Wien.

Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezeptfrei, apothekenpflichtig.

Weitere Angaben  zu Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstigen  Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Gewöhnungseffekten und zu den  Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung sind der  veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

Stand der Information: April 2022.